Veterinary Medicines

BioBos Respi 4, süstesuspensioon veistele

Εξουσιοδοτημένο
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain BIO-24, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain BIO-23, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain BIO-25, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain DSM 5283, Inactivated
Download as PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
BioBos Respi 4, süstesuspensioon veistele
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Βοοειδή
Οδός χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    2511890.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    dose
  • Διατίθεται μόνο σε English
    1000000000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    dose
  • Διατίθεται μόνο σε English
    79432800.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    dose
  • Διατίθεται μόνο σε English
    48.80
    billion colony forming units
    /
    1.00
    dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο εναιώρημα
Withdrawal period by route of administration:
  • Υποδόρια χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QI02AL
Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Authorised in:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε Estonian
  • Διατίθεται μόνο σε Estonian
  • Διατίθεται μόνο σε Estonian
  • Διατίθεται μόνο σε Estonian
  • Διατίθεται μόνο σε Estonian
  • Διατίθεται μόνο σε Estonian
  • Διατίθεται μόνο σε Estonian
  • Διατίθεται μόνο σε Estonian
  • Διατίθεται μόνο σε Estonian
  • Διατίθεται μόνο σε Estonian
  • Διατίθεται μόνο σε Estonian
  • Διατίθεται μόνο σε Estonian
  • Διατίθεται μόνο σε Estonian
  • Διατίθεται μόνο σε Estonian

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Bioveta a.s.
Αρμόδια αρχή:
  • State Agency Of Medicines
Αριθμός άδειας:
  • 1636
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Estonian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 30/03/2022
Κατεβάστε
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
No votes yet
Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA.