Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

BioBos Respi 4, süstesuspensioon veistele

Engedélyezett
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain BIO-24, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain BIO-23, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain BIO-25, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain DSM 5283, Inactivated

Termék azonosítása

Készítmény neve:
BioBos Respi 4, süstesuspensioon veistele
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    2511890.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    dose
  • Csak itt érhető el English
    1000000000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    dose
  • Csak itt érhető el English
    79432800.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    dose
  • Csak itt érhető el English
    48.80
    billion colony forming units
    /
    1.00
    dose
Gyógyszerforma:
  • Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI02AL
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Bioveta a.s.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Bioveta a.s.
Felelős hatóság:
  • State Agency Of Medicines
Engedély száma:
  • 1636
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Estonian (PDF)
Megjelent: 30/03/2022
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."