BioBos Respi 4, süstesuspensioon veistele
BioBos Respi 4, süstesuspensioon veistele
Engedélyezett
- Bovine respiratory syncytial virus, strain BIO-24, Inactivated
- Bovine parainfluenza virus 3, strain BIO-23, Inactivated
- Bovine viral diarrhoea virus, strain BIO-25, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain DSM 5283, Inactivated
Termék azonosítása
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English2511890.00tissue culture infective dose 501.00dose
-
Csak itt érhető el English1000000000.00tissue culture infective dose 501.00dose
-
Csak itt érhető el English79432800.00tissue culture infective dose 501.00dose
-
Csak itt érhető el English48.80billion colony forming units1.00dose
Gyógyszerforma:
-
Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Subcutan alkalmazás
- szarvasmarha
-
Meat and offal0day
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI02AL
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el Estonian
- Csak itt érhető el Estonian
- Csak itt érhető el Estonian
- Csak itt érhető el Estonian
- Csak itt érhető el Estonian
- Csak itt érhető el Estonian
- Csak itt érhető el Estonian
- Csak itt érhető el Estonian
- Csak itt érhető el Estonian
- Csak itt érhető el Estonian
- Csak itt érhető el Estonian
- Csak itt érhető el Estonian
- Csak itt érhető el Estonian
- Csak itt érhető el Estonian
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Bioveta a.s.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Bioveta a.s.
Felelős hatóság:
- State Agency Of Medicines
Engedély száma:
- 1636
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Estonian (PDF)
Megjelent: 30/03/2022
Mennyire volt hasznos ez az oldal?: