XYLAPAN 20 mg/mL otopina za injekciju, za konja, govedo, psa i mačku
XYLAPAN 20 mg/mL otopina za injekciju, za konja, govedo, psa i mačku
Μη εγκεκριμένο
- Xylazine hydrochloride
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
XYLAPAN 20 mg/mL otopina za injekciju, za konja, govedo, psa i mačku
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Σκύλος
-
Γάτα
-
Άλογο
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Ενδοφλέβια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά20.00/milligram(s)/millilitre1.00Φιαλίδιο
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal1Ημέρα
-
Milkno withdrawal periodN/A
-
-
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Άλογο
-
Meat and offal3Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QN05CM92
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Παραδόθηκε
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Κροατικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Vetoquinol S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Αρμόδια αρχή:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Αριθμός έγκρισης:
- UP/I-322-05/13-01/600
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Κροατικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 9/02/2022
