XYLAPAN 20 mg/mL otopina za injekciju, za konja, govedo, psa i mačku
XYLAPAN 20 mg/mL otopina za injekciju, za konja, govedo, psa i mačku
Neautorizat
- Xylazine hydrochloride
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
XYLAPAN 20 mg/mL otopina za injekciju, za konja, govedo, psa i mačku
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Câine
-
Pisică
-
Cal
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare intravenoasă
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză20.00/milligram(e)/mililitru1.00Flacon
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe1zi
-
Milkno withdrawal periodN/A
-
-
-
Administrare intravenoasă
-
Cal
-
Carne și organe3zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QN05CM92
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Retrasă la solicitarea deținătorului
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Croată
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Vetoquinol S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Autoritatea responsabilă:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numărul autorizației:
- UP/I-322-05/13-01/600
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Croată (PDF)
Publicat la: 9/02/2022