Veterinary Medicines

Calcitat N 25 pro inf.

Εξουσιοδοτημένο
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Phosphorylcolamine
  • Calcium hydroxide
  • Calcium borogluconate
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Calcitat N 25 pro inf.
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Βοοειδή
  • Μόσχος
  • Σκύλος
  • Αίγα
  • Πρόβατο
  • Γάτα
  • Χοίρος
  • Χοιρίδιο
Οδός χορήγησης:
  • Ενδοφλέβια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    1.55
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    3.25
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    0.30
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    0.66
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    21.45
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Διάλυμα για έγχυση
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Μόσχος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Σκύλος
    • Αίγα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Γάτα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Χοιρίδιο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QA12AA20
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Διαθέσιμο σε:
  • Germany
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε German
  • Διατίθεται μόνο σε German
  • Διατίθεται μόνο σε German
  • Διατίθεται μόνο σε German
  • Διατίθεται μόνο σε German
  • Διατίθεται μόνο σε German

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • aniMedica GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
  • Animedica GmbH
Αρμόδια αρχή:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Αριθμός έγκρισης:
  • 1468.00.00
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
German (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 2/09/2024
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."