Calcitat N 25 pro inf.
Calcitat N 25 pro inf.
Zugelassen
- Phosphorylcolamine
- CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
- Magnesium chloride hexahydrate
- Calcium hydroxide
- Calcium borogluconate
Produktidentifikation
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch0.30/gram(s)100.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch1.55/gram(s)100.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch3.25/gram(s)100.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.66/gram(s)100.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch21.45/gram(s)100.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Infusionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Ziege
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Ferkel
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA12AA20
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Verfügbar in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID17) 12000 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Infusionsflasche (Polypropylen) mit jeweils 1000 Milliliter
- (ID16) 10000 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 20 Infusionsflasche (Polypropylen) mit jeweils 500 Milliliter
- (ID15) 10000 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 20 Infusionsflasche (Glas) mit jeweils 500 Milliliter
- (ID14) 1000 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Infusionsflasche (Polypropylen) mit 1000 Milliliter
- (ID13) 500 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Infusionsflasche (Glas) mit 500 Milliliter
- (ID3) 500 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Infusionsflasche (Polypropylen) mit 500 Milliliter
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- aniMedica GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 1468.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 2/09/2024