Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Εγκεκριμένο
- Bovine herpesvirus 1, strain Difivac gE gene-deleted, Live
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Rispoval IBR-Marker vivum vakcina A.U.V.
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Βοοειδή κρεοπαραγωγής
-
Μόσχος
-
Δαμαλίδα
- Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά Ισπανικά Δανέζικα Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Ουγγρικά Ολλανιδκά Ρουμανικά Φινλανδικά Σουηδικά Norwegian
Οδός χορήγησης:
-
Ρινική χρήση
-
Ρινική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά10000000.00/50% cell culture infectious dose1.00Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ρινική χρήση
-
Βοοειδή
-
Γάλα0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Βοοειδή κρεοπαραγωγής
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Μόσχος
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Δαμαλίδα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Cattle (suckling calf)
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
-
Ρινική χρήση
-
Βοοειδή
-
Γάλα0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Βοοειδή κρεοπαραγωγής
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Μόσχος
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Δαμαλίδα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Cattle (suckling calf)
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI02AD01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Hungary
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Zoetis Hungary Kft.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Zoetis Belgium
Αρμόδια αρχή:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Αριθμός έγκρισης:
- 2439/X/08 MgSzH ÁTI
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
- DE/V/0022/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet