Veterinary Medicines

Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle

Autoriseret
  • Bovine herpesvirus 1, strain Difivac gE gene-deleted, Live
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Rispoval IBR-Marker Vivum, Lyophilisate and diluent for suspension for injection for cattle
Rispoval IBR-Marker vivum vakcina A.U.V.
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Kødkvæg
  • Kalv
  • Kvie
  • Diende kalv
Administrationsvej:
  • Nasal anvendelse
  • Nasal anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    10000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Lægemiddelform:
  • Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Nasal anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Kødkvæg
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Kalv
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Kvie
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Diende kalv
      • Meat and offal
        0
        dag
  • Nasal anvendelse
    • Kvæg
      • Milk
        0
        dag
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Kødkvæg
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Kalv
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Kvie
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Diende kalv
      • Meat and offal
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI02AD01
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Hungary
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Zoetis Hungary Kft.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Zoetis Belgium
Ansvarlig myndighed:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 2439/X/08 MgSzH ÁTI
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • DE/V/0022/001
Berørte medlemsstater: