FLUBENZIM 50 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA

Εγκεκριμένο

Flubendazole

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

FLUBENZIM 50 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Χοίρος
Ινδοόρνιθα
Κοτόπουλο
Χήνα
Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά Ισπανικά Τσεχικά Δανέζικα Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Ουγγρικά Ολλανιδκά Ρουμανικά Φινλανδικά Σουηδικά Norwegian
Φασιανός

Οδός χορήγησης:

Χορήγηση εντός τροφής

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

50.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Πρόμιγμα για φαρμακούχο τροφή

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Χορήγηση εντός τροφής
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    3
    
    Ημέρα
- Ινδοόρνιθα
  - Meat and offal
    
    7
    
    Ημέρα
  - Αυγά
    
    no withdrawal period
    
    Huevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos hu
- Κοτόπουλο
  - Meat and offal
    
    5
    
    Ημέρα
  - Αυγά
    
    no withdrawal period
    
    Huevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos hu
- Χήνα
  - Meat and offal
    
    7
    
    Ημέρα
  - Αυγά
    
    no withdrawal period
    
    Huevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos hu
- Partridge
  - Meat and offal
    
    7
    
    Ημέρα
  - Αυγά
    
    no withdrawal period
    
    Huevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos hu
- Φασιανός
  - Meat and offal
    
    7
    
    Ημέρα
  - Αυγά
    
    no withdrawal period
    
    Huevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos hu

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QP52AC12

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Διαθέσιμο σε:

Spain

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Laboratorios Calier S.A.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

29/07/1993

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Laboratorios Calier S.A.

Αρμόδια αρχή:

Spanish Agency For Medicines And Medical Devices

Αριθμός έγκρισης:

775 ESP

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

29/07/1993

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet