Veterinary Medicines

FLUBENZIM 50 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA

Autoriseret

Flubendazole

Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:

FLUBENZIM 50 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA

Aktiv substans:

Kun tilgængelig på English

Dyreart:

Svin
Kalkun
Høns
Gås
Agerhøne
Fasan

Administrationsvej:

Anvendelse i foder

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:

Kun tilgængelig på English

50.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Lægemiddelform:

Premix til foderlægemiddel

Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:

Anvendelse i foder
- Svin
  - Meat and offal
    
    3
    
    dag
- Kalkun
  - Meat and offal
    
    7
    
    dag
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Huevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos hu
- Høns
  - Meat and offal
    
    5
    
    dag
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Huevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos hu
- Gås
  - Meat and offal
    
    7
    
    dag
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Huevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos hu
- Agerhøne
  - Meat and offal
    
    7
    
    dag
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Huevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos hu
- Fasan
  - Meat and offal
    
    7
    
    dag
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Huevos: Su uso no está autorizado en aves cuyos hu

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:

QP52AC12

Udleveringsbestemmelse:

Kun tilgængelig på Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Godkendelsesstatus:

Gyldig

Autoriseret i:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Tilgængelig i:

Spain

Pakningsbeskrivelse:

Kun tilgængelig på Spanish

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:

Kun tilgængelig på English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Lovgrundlag for godkendelse:

Kun tilgængelig på English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Laboratorios Calier S.A.

Dato for markedsføringstilladelse:

29/07/1993

Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:

Laboratorios Calier S.A.

Ansvarlig myndighed:

Spanish Agency For Medicines And Medical Devices

Markedsføringstilladelsesnummer:

775 ESP

Dato for ændring af godkendelsesstatus:

29/07/1993

Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Spanish (PDF)

Udgivet den: 8/09/2025

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Spanish (PDF)

Udgivet den: 8/11/2022

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Spanish (PDF)

Udgivet den: 8/09/2025