OXITETRACICLINA SOLUBLE MAYMO 50 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Εγκεκριμένο

Oxytetracycline hydrochloride

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

OXITETRACICLINA SOLUBLE MAYMO 50 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Μόσχος
Πρόβατο (Αμνός)
Χοίρος
Ινδοόρνιθα
Ορνίθιο κρεοπαραγωγής

Οδός χορήγησης:

Χορήγηση με το πόσιμο νερό

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

54.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Κόνις για χορήγηση με πόσιμο νερό

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Χορήγηση με το πόσιμο νερό
- Μόσχος
  - Meat and offal
    
    10
    
    Ημέρα
- Πρόβατο (Αμνός)
  - Meat and offal
    
    10
    
    Ημέρα
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    10
    
    Ημέρα
- Ινδοόρνιθα
  - Meat and offal
    
    7
    
    Ημέρα
- Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
  - Meat and offal
    
    7
    
    Ημέρα
  - Αυγά
    
    no withdrawal period
    
    Huevos: su uso no está autorizado

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QJ01AA06

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά
Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Laboratorios Maymo S.A.U.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

28/07/1993

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Laboratorios Maymo S.A.U.

Αρμόδια αρχή:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Αριθμός έγκρισης:

754 ESP

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

20/01/2015

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet