Veterinary Medicine Information website

OXITETRACICLINA SOLUBLE MAYMO 50 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Autorizat

Oxytetracycline hydrochloride

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

OXITETRACICLINA SOLUBLE MAYMO 50 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Viţel
Oaie (miel)
Porc
Curcă
Găină (broiler)

Calea de administrare:

Administrare în apa de băut

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

54.00

miligram(e)

/

1.00

gram(e)

Forma farmaceutică:

Pulbere pentru utilizare în apă potabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare în apa de băut
- Viţel
  - Carne și organe
    
    10
    
    zi
- Oaie (miel)
  - Carne și organe
    
    10
    
    zi
- Porc
  - Carne și organe
    
    10
    
    zi
- Curcă
  - Carne și organe
    
    7
    
    zi
- Găină (broiler)
  - Carne și organe
    
    7
    
    zi
  - Ouă
    
    no withdrawal period
    
    Huevos: su uso no está autorizado

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QJ01AA06

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Croată Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Spaniolă
Disponibile numai în Spaniolă

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Lituaniană Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Laboratorios Maymo S.A.U.

Data autorizației de comercializare:

28/07/1993

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Laboratorios Maymo S.A.U.

Autoritatea responsabilă:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Numărul autorizației:

754 ESP

Data modificării statusului autorizației:

20/01/2015

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Spaniolă (PDF)

Publicat la: 13/03/2026

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Spaniolă (PDF)

Publicat la: 13/03/2026

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Spaniolă (PDF)

Publicat la: 13/03/2026