Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

UBROLEXIN 20+13.3MG/G ΕΝΔΟΜΑΣΤΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Εξουσιοδοτημένο
  • Cefalexin monohydrate
  • KANAMYCIN MONOSULPHATE

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
UBROLEXIN 20+13.3MG/G ΕΝΔΟΜΑΣΤΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Δραστική ουσία:
Είδη ζώων:
  • Βοοειδή
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομαστική οδός

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    210.36
    milligram(s)
    /
    1.00
    Σύριγγα
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    120247.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Σύριγγα
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενδομαστικό εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομαστική οδός
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        10
        Ημέρα
      • Γάλα
        5
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QJ51RD01
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:

Πρόσθετες πληροφορίες

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Univet Limited
Αρμόδια αρχή:
  • National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
  • 21903/15-03-2013/K-0178601
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Αριθμός διαδικασίας:
  • IE/V/0221/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 3/05/2024
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA.