UBROLEXIN 20+13.3MG/G ΕΝΔΟΜΑΣΤΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
UBROLEXIN 20+13.3MG/G ΕΝΔΟΜΑΣΤΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Εξουσιοδοτημένο
- Cefalexin monohydrate
- KANAMYCIN MONOSULPHATE
Ταυτοποίηση προϊόντος
Λεπτομέρειες προϊόντος
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενδομαστικό εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομαστική οδός
- Βοοειδή
-
Meat and offal10Ημέρα
-
Γάλα5Ημέρα
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ51RD01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Πρόσθετες πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Univet Limited
Αρμόδια αρχή:
- National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
- 21903/15-03-2013/K-0178601
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Αριθμός διαδικασίας:
- IE/V/0221/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
-
Κύπρος
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 3/05/2024
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: