Veterinary Medicines

Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows

Autorizat
  • Cefalexin monohydrate
  • KANAMYCIN MONOSULPHATE
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
UBROLEXIN 20+13.3MG/G ΕΝΔΟΜΑΣΤΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • -

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    210.36
    miligram(e)
    /
    1.00
    Syringe
  • Disponibile numai în English
    120247.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    Syringe
Forma farmaceutică:
  • Suspensie intramamară
Withdrawal period by route of administration:
  • -
    • Bovine
      • Carne și organe
        10
        zi
      • Lapte
        5
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ51RD01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Univet Limited
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 21903/15-03-2013/K-0178601
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • IE/V/0221/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Published on: 3/05/2024
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.