DECTOMAX 10 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα και χοίρους
DECTOMAX 10 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα και χοίρους
Εγκεκριμένο
- Doramectin
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
DECTOMAX 10 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Sheep and Pigs
DECTOMAX 10 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα και χοίρους
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Πρόβατο
-
Χοίρος
-
Βοοειδή
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Πρόβατο
-
Meat and offal70Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal77Ημέρα
-
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal70Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QP54AA03
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Greece
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Zoetis Hellas S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Zoetis Belgium
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Αρμόδια αρχή:
- National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
- 74721/15/07-03-2017/K-0218801
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
- IE/V/0260/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
-
Κύπρος
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet