DECTOMAX 10 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Sheep and Pigs
DECTOMAX 10 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Sheep and Pigs
Autorisiert
- Doramectin
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
DECTOMAX 10 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Sheep and Pigs
DECTOMAX 10 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή, πρόβατα και χοίρους
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Schaf
-
Schwein
-
Rind
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English10.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien70Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien77Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien70Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP54AA03
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Griechenland
Available in:
-
Griechenland
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Hellas S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Zoetis Belgium
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Zuständige Behörde:
- National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
- 74721/15/07-03-2017/K-0218801
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Irland
Verfahrensnummer:
- IE/V/0260/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Estland
-
Frankreich
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Lettland
-
Litauen
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Spanien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 3/05/2024
Greek (PDF)
Veröffentlicht am: 3/05/2024
Packungsbeilage
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Greek (PDF)
Veröffentlicht am: 6/03/2025
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