Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

MENBUTIL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, HORSES, SHEEP AND GOATS

Εγκεκριμένο
  • Menbutone

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
MENBUTIL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, HORSES, SHEEP AND GOATS
Menbutil 100 mg/ml Injektionslösung
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Μόσχος
  • Πρόβατο
  • Αίγα
  • Βοοειδή
  • Χοίρος
  • Άλογο
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Ενδομαστική οδός

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Μόσχος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
  • Ενδομαστική οδός
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QA05AX90
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
  • Germany
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • aniMedica GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • aniMedica GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
Αρμόδια αρχή:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Αριθμός έγκρισης:
  • 401204.00.00
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
  • FR/V/0200/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/01/2025