Menbutil 100 mg/ml Injektionslösung
Menbutil 100 mg/ml Injektionslösung
Autorisiert
- Menbutone
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
MENBUTIL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, HORSES, SHEEP AND GOATS
Menbutil 100 mg/ml Injektionslösung
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Saugkalb
-
Schaf
-
Ziege
-
Rind
-
Schwein
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
intramammäre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Schaf
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Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
-
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Ziege
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
-
-
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
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Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
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-
Schwein
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Fleisch und Innereien0Tag
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Pferd
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Fleisch und Innereien0Tag
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-
Schaf
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Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
-
-
Ziege
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Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
-
-
-
intramammäre Anwendung
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA05AX90
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Deutschland
Available in:
-
Deutschland
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- aniMedica GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- aniMedica GmbH
- Industrial Veterinaria S.A.
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 401204.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Frankreich
Verfahrensnummer:
- FR/V/0200/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 8/01/2025
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