Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS

Εγκεκριμένο
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
Canigen DHPPi/L kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja suspensio, injektionestettä varten, suspensio
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Σκύλος
Οδός χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    10000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    100000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    100000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    4250.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    4350.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για παρασκευή ενεσίμου εναιωρήματος
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI07AI02
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
  • Finland
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Virbac
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Virbac
Αρμόδια αρχή:
  • Finnish Medicines Agency
Αριθμός έγκρισης:
  • 33546
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
  • FR/V/0237/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Φινλανδικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 14/02/2024

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Φινλανδικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 14/02/2024

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 11/12/2024