Veterinary Medicines

CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS

Autoriseret
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
CANIGEN CHPPI/L LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
Canigen DHPPi/L kuiva-aine, kylmäkuivattu, ja suspensio, injektionestettä varten, suspensio
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Hund
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    10000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Kun tilgængelig på English
    100000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Kun tilgængelig på English
    100000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Kun tilgængelig på English
    4250.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Kun tilgængelig på English
    4350.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    unit(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
Lægemiddelform:
  • Lyofilisat og suspension til injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Subkutan anvendelse
    • Hund
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI07AI02
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Finland
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Virbac
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Virbac
Ansvarlig myndighed:
  • Finnish Medicines Agency
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 33546
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • FR/V/0237/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Finnish (PDF)
Udgivet den: 14/02/2024
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Finnish (PDF)
Udgivet den: 14/02/2024
Hent

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 11/12/2024
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."