Oxytetracycline 10% 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, kazām, aitām, cūkām, suņiem, kaķiem

Εγκεκριμένο

Oxytetracycline hydrochloride

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

Oxytetracycline 10% 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, kazām, aitām, cūkām, suņiem, kaķiem

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Βοοειδή
Πρόβατο
Αίγα
Χοίρος
Σκύλος
Γάτα

Οδός χορήγησης:

Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο διάλυμα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
- Βοοειδή
  - Γάλα
    
    3
    
    Ημέρα
    
    3 dienas (6 slaukšanas reizes, ja slauc 2 reizes dienā)
  - Meat and offal
    
    28
    
    Ημέρα
- Πρόβατο
  - Meat and offal
    
    28
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    3
    
    Ημέρα
    
    3 dienas (6 slaukšanas reizes, ja slauc 2 reizes dienā)
- Αίγα
  - Meat and offal
    
    28
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    3
    
    Ημέρα
    
    3 dienas (6 slaukšanas reizes, ja slauc 2 reizes dienā)
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    28
    
    Ημέρα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QJ01AA06

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Λετονικά
Διατίθεται μόνο σε Λετονικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Alfasan International B.V.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

3/10/1997

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Alfasan International B.V.

Αρμόδια αρχή:

Food And Veterinary Service

Αριθμός έγκρισης:

V/NRP/97/0603

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

5/10/1997

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet