Veterinary Medicines

Oxytetracycline 10% 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, kazām, aitām, cūkām, suņiem, kaķiem

Autoriseret

Oxytetracycline hydrochloride

Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:

Oxytetracycline 10% 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, kazām, aitām, cūkām, suņiem, kaķiem

Aktiv substans:

Kun tilgængelig på English

Dyreart:

Kvæg
Får
Ged
Svin
Hund
Kat

Administrationsvej:

Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:

Kun tilgængelig på English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lægemiddelform:

Injektionsvæske, opløsning

Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:

Intramuskulær anvendelse
- Kvæg
  - Milk
    
    3
    
    dag
    
    3 dienas (6 slaukšanas reizes, ja slauc 2 reizes dienā)
  - Meat and offal
    
    28
    
    dag
- Får
  - Meat and offal
    
    28
    
    dag
  - Milk
    
    3
    
    dag
    
    3 dienas (6 slaukšanas reizes, ja slauc 2 reizes dienā)
- Ged
  - Meat and offal
    
    28
    
    dag
  - Milk
    
    3
    
    dag
    
    3 dienas (6 slaukšanas reizes, ja slauc 2 reizes dienā)
- Svin
  - Meat and offal
    
    28
    
    dag

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:

QJ01AA06

Udleveringsbestemmelse:

Kun tilgængelig på Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Godkendelsesstatus:

Gyldig

Autoriseret i:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Pakningsbeskrivelse:

Kun tilgængelig på Latvian
Kun tilgængelig på Latvian

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:

Kun tilgængelig på English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Lovgrundlag for godkendelse:

Kun tilgængelig på English French Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Alfasan International B.V.

Dato for markedsføringstilladelse:

3/10/1997

Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:

Alfasan International B.V.

Ansvarlig myndighed:

Food And Veterinary Service

Markedsføringstilladelsesnummer:

V/NRP/97/0603

Dato for ændring af godkendelsesstatus:

5/10/1997

Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Latvian (PDF)

Udgivet den: 17/03/2025

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Latvian (PDF)

Udgivet den: 17/03/2025

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Latvian (PDF)

Udgivet den: 17/03/2025