Coglapix
Coglapix
Εξουσιοδοτημένο
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
Ταυτοποίηση προϊόντος
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English16.70enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre2.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English28.90enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre2.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English6.80enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre2.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο εναιώρημα
Withdrawal period by route of administration:
-
Ενδομυική χρήση
- Χοίρος
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
- QI09AB07
Καθεστώς άδειας:
-
Έγκυρη
Πρόσθετες πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Ceva Saude Animal Produtos Farmaceuticos E Imunologicos Lda.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Αρμόδια αρχή:
- Directorate General For Food And Veterinary
Αριθμός άδειας:
- 876/01/14RIVPT
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Αριθμός διαδικασίας:
- HU/V/120/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
-
Κύπρος
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Portuguese (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 8/11/2022
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: