Coglapix
Coglapix
Autorizat
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
Identificarea produsului
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English16.70unitate a testului imunoenzimatic ELISA/mililitru2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English28.90unitate a testului imunoenzimatic ELISA/mililitru2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English6.80unitate a testului imunoenzimatic ELISA/mililitru2.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare intramusculară
- Porc
-
Carne și organe0zi
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI09AB07
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Ceva Saude Animal Produtos Farmaceuticos E Imunologicos Lda.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Autoritatea responsabilă:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numărul autorizației:
- 876/01/14RIVPT
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- HU/V/120/001
State membre interesate:
-
România
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Portuguese (PDF)
Publicat pe: 8/11/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: