Narcostart (Sedastart) 1 mg/ml solution for injection for cats and dogs
  • Medetomidīna hidrohlorīds
  • Έγκυρη
Export to PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Narcostart (Sedastart) 1 mg/ml solution for injection for cats and dogs
Narcostart 1 mg/ml Injektionslösung für Hund und Katze
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QN05CM91
Αριθμός άδειας:
  • 8-00867
Αριθμός ταυτοποίησης προϊόντος:
  • 40680b5a-e115-41b5-8bc2-fd5d524073f3
Αριθμός μόνιμης ταυτοποίησης:
  • 600000037128

Λεπτομέρειες προϊόντος

Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Σκύλος
    • Γάτα
  • Intravenous use
    • Σκύλος
    • Γάτα

Διαθεσιμότητα

Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Source wholesaler:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Destination wholesaler:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.

Λεπτομερή στοιχεία έγκρισης

Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Τύπος διαδικασίας έγκρισης:
Αριθμός διαδικασίας:
  • NL/V/0138/001
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Χώρα αδειοδότησης:
Αρμόδια αρχή:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety Limited
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Le Vet. B.V.
Χορηγηθείσα άδεια κυκλοφορίας:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
Αναγνωριστικός κωδικός φαρμάκου αναφοράς:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Αναγνωριστικός κωδικός φαρμάκου προέλευσης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.

Πρόσθετες πληροφορίες

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Έγγραφα

Φύλλο οδηγιών χρήσης (PDF)
Πρώτη δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος (PDF)
Πρώτη δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
Επισήμανση (PDF)
Πρώτη δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
Combined File of all Documents (PDF)
Πρώτη δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."