MARBOCYL 100 mg/ml raztopina za injiciranje za goveda in prašiče

Εγκεκριμένο

Marbofloxacin

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

MARBOCYL 100 mg/ml raztopina za injiciranje za goveda in prašiče

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Βοοειδή
Χοίρος

Οδός χορήγησης:

Υποδόρια χρήση
Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο διάλυμα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Υποδόρια χρήση
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    6
    
    Ημέρα
    
    Meso in organi goveda: 6 dni
  - Milk
    
    36
    
    Ώρα
    
    Mleko: 36 ur (3 molže)
Ενδομυική χρήση
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    6
    
    Ημέρα
    
    Meso in organi goveda: 6 dni
  - Milk
    
    36
    
    Ώρα
    
    Mleko: 36 ur (3 molže)
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    4
    
    Ημέρα
    
    Meso in organi prašičev: 4 dni

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QJ01MA93

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Σλοβένικα
Διατίθεται μόνο σε Σλοβένικα

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Vetoquinol S.A.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

2/09/2003

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Vetoquinol S.A.
Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.

Αρμόδια αρχή:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Αριθμός έγκρισης:

NP/V/0197/001

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

2/09/2003

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet