MARBOCYL 100 mg/ml raztopina za injiciranje za goveda in prašiče
MARBOCYL 100 mg/ml raztopina za injiciranje za goveda in prašiče
Zugelassen
- Marbofloxacin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
MARBOCYL 100 mg/ml raztopina za injiciranje za goveda in prašiče
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien6TagMeso in organi goveda: 6 dni
-
Milch36StundeMleko: 36 ur (3 molže)
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien6TagMeso in organi goveda: 6 dni
-
Milch36StundeMleko: 36 ur (3 molže)
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien4TagMeso in organi prašičev: 4 dni
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01MA93
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Slowenien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in slowenisch
- Verfügbar nur in slowenisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Vetoquinol S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Vetoquinol S.A.
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Zuständige Behörde:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsnummer:
- NP/V/0197/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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slowenisch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/11/2021
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 29/11/2021
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 29/11/2021
