Oxytocina Pituitaria Calier 20 IU/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, aitām, kazām, cūkām, suņiem un kaķiem
Oxytocina Pituitaria Calier 20 IU/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, aitām, kazām, cūkām, suņiem un kaķiem
Μη εγκεκριμένο
- Oxytocin
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Oxytocina Pituitaria Calier 20 IU/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, aitām, kazām, cūkām, suņiem un kaķiem
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Χοίρος
-
Σκύλος
-
Γάτα
-
Αίγα
-
Άλογο
-
Βοοειδή
-
Πρόβατο
Οδός χορήγησης:
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Ενδομυική χρήση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά20.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Χοίρος
-
Meat and offal2Ημέρα
-
-
Αίγα
-
Γάλα2Ημέρα
-
Meat and offal2Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Γάλα2Ημέρα
-
Meat and offal2Ημέρα
-
-
Βοοειδή
-
Γάλα2Ημέρα
-
Meat and offal2Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Γάλα2Ημέρα
-
Meat and offal2Ημέρα
-
-
-
Ενδομυική χρήση
-
Χοίρος
-
Meat and offal2Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Γάλα2Ημέρα
-
Meat and offal2Ημέρα
-
-
Βοοειδή
-
Γάλα2Ημέρα
-
Meat and offal2Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Meat and offal2Ημέρα
-
Γάλα2Ημέρα
-
-
Αίγα
-
Meat and offal2Ημέρα
-
Γάλα2Ημέρα
-
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Χοίρος
-
Meat and offal2Ημέρα
-
-
Βοοειδή
-
Meat and offal2Ημέρα
-
Γάλα2Ημέρα
-
-
Άλογο
-
Meat and offal2Ημέρα
-
Γάλα2Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal2Ημέρα
-
Γάλα2Ημέρα
-
-
Αίγα
-
Meat and offal2Ημέρα
-
Γάλα2Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QH01BB02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Παραδόθηκε
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Laboratorios Calier S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Laboratorios Calier S.A.
Αρμόδια αρχή:
- Food And Veterinary Service
Αριθμός έγκρισης:
- V/NRP/01/1291
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Λετονικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 9/06/2025
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Λετονικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 9/06/2025
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Λετονικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 9/06/2025