Oxytocina Pituitaria Calier 20 IU/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, aitām, kazām, cūkām, suņiem un kaķiem
Oxytocina Pituitaria Calier 20 IU/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, aitām, kazām, cūkām, suņiem un kaķiem
Neautorizat
- Oxytocin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Oxytocina Pituitaria Calier 20 IU/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem, aitām, kazām, cūkām, suņiem un kaķiem
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Porc
-
Câine
-
Pisică
-
Capră
-
Cal
-
Bovine
-
Oaie
Calea de administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare intramusculară
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză20.00/unități internaționale1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intravenoasă
-
Porc
-
Carne și organe2zi
-
-
Capră
-
Lapte2zi
-
Carne și organe2zi
-
-
Cal
-
Lapte2zi
-
Carne și organe2zi
-
-
Bovine
-
Lapte2zi
-
Carne și organe2zi
-
-
Oaie
-
Lapte2zi
-
Carne și organe2zi
-
-
-
Administrare intramusculară
-
Porc
-
Carne și organe2zi
-
-
Oaie
-
Lapte2zi
-
Carne și organe2zi
-
-
Bovine
-
Lapte2zi
-
Carne și organe2zi
-
-
Cal
-
Carne și organe2zi
-
Lapte2zi
-
-
Capră
-
Carne și organe2zi
-
Lapte2zi
-
-
-
Administrare subcutanată
-
Porc
-
Carne și organe2zi
-
-
Bovine
-
Carne și organe2zi
-
Lapte2zi
-
-
Cal
-
Carne și organe2zi
-
Lapte2zi
-
-
Oaie
-
Carne și organe2zi
-
Lapte2zi
-
-
Capră
-
Carne și organe2zi
-
Lapte2zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QH01BB02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Retrasă la solicitarea deținătorului
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Laboratorios Calier S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Laboratorios Calier S.A.
Autoritatea responsabilă:
- Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
- V/NRP/01/1291
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Letonă (PDF)
Publicat la: 9/06/2025
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Letonă (PDF)
Publicat la: 9/06/2025
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Letonă (PDF)
Publicat la: 9/06/2025