Autorisiert

Product identification

Name des Arzneimittels:
HATCHPAK IB H120 FROZEN SUSPENSION FOR OCULONASAL USE
HATCHPAK IB H120, замразена суспензия за пулверизиране
Arzneilicher Wirkstoff:
Art der Anwendung:
  • okulonasale Anwendung

Product details

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    3.70
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Konzentrat zur Herstellung einer Lösung für einen Vernebler
Withdrawal period by route of administration:
  • okulonasale Anwendung
    • Chicken (one day-old chick)
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD07
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Bulgarien
Beschreibung der Verpackung:

Additional information

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Zuständige Behörde:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
  • 0022-2083
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0171/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Documents

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Bulgarian (PDF)
Veröffentlicht am: 20/10/2024

Packungsbeilage

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Bulgarian (PDF)
Veröffentlicht am: 20/10/2024

Etikettierung

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Bulgarian (PDF)
Veröffentlicht am: 20/10/2024

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000032274