Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
HATCHPAK IB H120 FROZEN SUSPENSION FOR OCULONASAL USE
HATCHPAK IB H120, замразена суспензия за пулверизиране
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
pollitos de 1 día
Vía de administración:
-
Vía oculonasal
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English3.70/log 10 50 % dosis infectiva embrión1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Concentrado para solución para inhalación por nebulizador
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oculonasal
-
pollitos de 1 día
-
All relevant tissues0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI01AD07
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Número de autorización:
- 0022-2083
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Francia
Número de procedimiento:
- FR/V/0171/001
Estados miembros afectados:
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Chipre
-
República Checa
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Publicado el: 20/10/2024
Prospecto
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Publicado el: 20/10/2024
Etiquetado
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