Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
HATCHPAK IB H120 FROZEN SUSPENSION FOR OCULONASAL USE
HATCHPAK IB H120, замразена суспензия за пулверизиране
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í English
Marktegund:
-
Kjúklingur (eins dags gamall)
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í augu og nef
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English3.70/log 10 50% embryo infective dose1.00Dose
Lyfjaform:
-
Þykkni fyrir lausn í eimgjafa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í augu og nef
-
Kjúklingur (eins dags gamall)
-
All relevant tissues0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI01AD07
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Markaðsleyfisnúmer:
- 0022-2083
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Frakkland
Ferilsnúmer:
- FR/V/0171/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Belgía
-
Búlgaría
-
Kýpur
-
Tékkland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Ítalía
-
Lettland
-
Litáen
-
Holland
-
Pólland
-
Rúmenía
-
Slóvakía
-
Slóvenía
-
Bretland (Norður-Írland)
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt á: 20/10/2024
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt á: 20/10/2024
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt á: 20/10/2024