Autorisiert

Product identification

Name des Arzneimittels:
Nobivac Respira Bb vet. suspension for injection for dogs
Nobivac Respira Bb suspensija injekcijām suņiem
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Hund
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Product details

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    88.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI06AE02
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Lettland
Beschreibung der Verpackung:

Additional information

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
  • Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
  • V/DCP/20/0056
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Dänemark
Verfahrensnummer:
  • DK/V/0123/002
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden

Documents

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Latvian (PDF)
Veröffentlicht am: 23/03/2023

PI.pdf

English (PDF)
Veröffentlicht am: 27/01/2022
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000060349