Autorizado

Product identification

Nome do medicamento:
Nobivac Respira Bb vet. suspension for injection for dogs
Nobivac Respira Bb suspensija injekcijām suņiem
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Product details

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    88.00
    unidade de ensaio imunoenzimático
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via subcutânea
    • Dog
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI06AE02
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Letónia
Descrição da embalagem:

Additional information

Entitlement type:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridade responsável:
  • Food And Veterinary Service
Número da autorização:
  • V/DCP/20/0056
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Dinamarca
Número de procedimento:
  • DK/V/0123/002
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia

Documents

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Latvian (PDF)
Publicado em: 23/03/2023

PI.pdf

English (PDF)
Publicado em: 27/01/2022
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000060349