Autorisert

Product identification

Legemidlets navn:
Nobivac Respira Bb vet. suspension for injection for dogs
Nobivac Respira Bb suspensija injekcijām suņiem
Virkestoff:
Dyrearter:
  • hund
Administrering:
  • Subkutan bruk

Product details

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    88.00
    Enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan bruk
    • hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI06AE02
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • LV
Pakningsvedlegg:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
  • V/DCP/20/0056
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • DK
Prosedyrenummer:
  • DK/V/0123/002
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • BG
  • HR
  • Kypros
  • CZ
  • EE
  • FI
  • FR
  • DE
  • EL
  • HU
  • IS
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LT
  • LU
  • NL
  • NO
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI
  • ES
  • SE

Documents

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvian (PDF)
Publisert på: 23/03/2023

PI.pdf

English (PDF)
Publisert på: 27/01/2022
Nedlasting

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000060349