Product identification
Heiti lyfs:
Nobivac Respira Bb vet. suspension for injection for dogs
Nobivac Respira Bb suspensija injekcijām suņiem
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Hundur
Íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
Product details
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English88.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar undir húð
- Hundur
ATC flokkun (dýralyf):
- QI06AE02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Áletrun:
- Aðeins í boði í Danish
Additional information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Markaðsleyfisnúmer:
- V/DCP/20/0056
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Danmörk
Númer verkferlis:
- DK/V/0123/002
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Búlgaría
-
Króatía
-
Kýpur
-
Tékkland
-
Eistland
-
Finnland
-
Frakkland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Ísland
-
Írland
-
Ítalía
-
Lettland
-
Litáen
-
Lúxemborg
-
Holland
-
Noregur
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Slóvakía
-
Slóvenía
-
Spánn
-
Svíþjóð
-
Bretland (Norður-Írland)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Latvian (PDF)
Birt á: 23/03/2023
PI.pdf
English (PDF)
Download Birt á: 27/01/2022