Veterinary Medicines

Sterofundin ISO B. Braun Vet Care Solution for infusion for cattle, horse, sheep, goat, pig, dog and cat

Zugelassen
  • L-Malic acid
  • Sodium acetate trihydrate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Sterofundin ISO B. Braun Vet Care Solution for infusion for cattle, horse, sheep, goat, pig, dog and cat
Sterofundin Vet. infusionsvæske, opløsning
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Hund
  • Ziege
  • Schaf
  • Pferd
  • Katze
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    0.67
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    3.27
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.37
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.20
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.30
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    6.80
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Infusionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Ziege
      • Milch
        0
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Pferd
      • Milch
        0
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QB05BB01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Dänemark
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • B. Braun Melsungen AG
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • B BRAUN MEDICAL S.A.
  • B. Braun Melsungen AG
Zuständige Behörde:
  • Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • 73128
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0193/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Dänemark
  • Frankreich
  • Irland
  • Italien
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Spanien
  • Schweden

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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dänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/12/2025
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