Veterinary Medicines

Sterofundin ISO B. Braun Vet Care Solution for infusion for cattle, horse, sheep, goat, pig, dog and cat

Autorizat
  • L-Malic acid
  • Sodium acetate trihydrate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Sterofundin ISO B. Braun Vet Care Solution for infusion for cattle, horse, sheep, goat, pig, dog and cat
Sterofundin Vet. infusionsvæske, opløsning
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Câine
  • Capră
  • Oaie
  • Cal
  • Pisică
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    0.67
    gram(e)
    /
    1000.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    3.27
    gram(e)
    /
    1000.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.37
    gram(e)
    /
    1000.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.20
    gram(e)
    /
    1000.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.30
    gram(e)
    /
    1000.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    6.80
    gram(e)
    /
    1000.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie perfuzabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
    • Capră
      • Lapte
        0
        oră
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
    • Cal
      • Lapte
        0
        oră
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QB05BB01
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • B. Braun Melsungen AG
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • B BRAUN MEDICAL S.A.
  • B. Braun Melsungen AG
Autoritatea responsabilă:
  • Danish Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • 73128
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
  • DE/V/0193/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Daneză (PDF)
Publicat la: 2/12/2025