Veterinary Medicines

BUTORVET 10 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Autorisiert
  • Butorphanol tartrate
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
BUTORVET 10 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
ButorVet 10 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Hund
  • Katze
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    14.58
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Hund
    • Katze
  • subkutane Anwendung
    • Hund
    • Katze
  • intravenöse Anwendung
    • Hund
    • Katze
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN02AF01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Dänemark
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd
Zuständige Behörde:
  • Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • 70544
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0492/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Belgien
  • Dänemark
  • Finnland
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Irland
  • Italien
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Portugal
  • Spanien
  • Schweden

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Danish (PDF)
Veröffentlicht am: 8/05/2025
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