BUTORVET 10 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
BUTORVET 10 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Autorizado
- Butorphanol tartrate
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
BUTORVET 10 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
ButorVet 10 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via subcutânea
-
Via intravenosa
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês14.58/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intravenosa
-
Horse
-
Meat and offal0dia
-
Milk0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QN02AF01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Dinamarca
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autoridade responsável:
- Danish Medicines Agency
Número da autorização:
- 70544
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
França
Número de procedimento:
- FR/V/0492/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Bélgica
-
Dinamarca
-
Finlândia
-
Alemanha
-
Grécia
-
Irlanda
-
Itália
-
Países Baixos
-
Noruega
-
Portugal
-
Espanha
-
Suécia
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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dinamarquês (PDF)
Publicado em: 8/05/2025