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Veterinary Medicines

Labimycin LA 300 mg/ml Injektionslösung

Zugelassen
  • Oxytetracycline dihydrate

Produktidentifikation

Arzneimittel:
LABIMYCIN LA 300 mg/ml SOLUTION FOR INJECTION
Labimycin LA 300 mg/ml solution injectable
Labimycin LA 300 mg/ml oplossing voor injectie
Labimycin LA 300 mg/ml Injektionslösung
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
  • Rind
  • Schaf
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    323.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        35
        Tag
      • Milch
        7
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        35
        Tag
      • Milch
        9
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01AA06
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Belgien
Verfügbar in:
  • Belgien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V663500
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0406/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Belgien
  • Dänemark
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Irland
  • Italien
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Portugal
  • Rumaenien

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025

Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/08/2025

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/07/2025