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Portela 2.5 mg - Solution for injection

Zugelassen
  • Relfovetmab

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Portela 2.5 mg - Solution for injection
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Katze
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN02BG92
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
Verfügbar in:
  • Deutschland
  • Italien
  • Niederlande
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Belgium
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
  • European Commission
Zulassungsnummer:
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Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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Veröffentlicht am: 13/03/2026
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Veröffentlicht am: 13/03/2026
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Veröffentlicht am: 13/03/2026

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Veröffentlicht am: 18/03/2026
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