Portela 2.5 mg - Solution for injection

Autoriseret

Relfovetmab

Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:

Portela 2.5 mg - Solution for injection

Aktiv substans:

Kun tilgængelig på English

Dyreart:

Administrationsvej:

Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:

Kun tilgængelig på English

Lægemiddelform:

Injektionsvæske, opløsning

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:

QN02BG92

Udleveringsbestemmelse:

Kun tilgængelig på Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Godkendelsesstatus:

Gyldig

Autoriseret i:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian Greek English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Latvian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Lithuanian Dutch Portuguese Romanian Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian
Kun tilgængelig på Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Tilgængelig i:

Germany
Italy
Netherlands

Pakningsbeskrivelse:

Kun tilgængelig på English
Kun tilgængelig på English
Kun tilgængelig på English

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:

Kun tilgængelig på English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Lovgrundlag for godkendelse:

Kun tilgængelig på English French Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Zoetis Belgium

Dato for markedsføringstilladelse:

27/10/2025

Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:

Zoetis Belgium

Ansvarlig myndighed:

European Commission

Markedsføringstilladelsesnummer:

Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.

Dato for ændring af godkendelsesstatus:

27/10/2025

Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Combined File of all Documents

dansk (PDF)

Udgivet den: 13/03/2026

Hent

Andre sprog (24)

English (PDF)

Udgivet den: 13/03/2026

Hent

Lithuanian (PDF)

Udgivet den: 13/03/2026

Hent

Dutch (PDF)

Udgivet den: 13/03/2026

Hent

Polish (PDF)

Udgivet den: 13/03/2026

Hent

German (PDF)

Udgivet den: 13/03/2026

Hent

Finnish (PDF)

Udgivet den: 13/03/2026

Hent

Estonian (PDF)

Udgivet den: 13/03/2026

Hent

Croatian (PDF)

Udgivet den: 13/03/2026

Hent

Spanish (PDF)

Udgivet den: 13/03/2026

Hent

Hungarian (PDF)

Udgivet den: 13/03/2026

Hent

Norwegian (PDF)

Udgivet den: 13/03/2026

Hent

Portuguese (PDF)

Udgivet den: 13/03/2026

Hent

Czech (PDF)

Udgivet den: 13/03/2026

Hent

Italian (PDF)

Udgivet den: 13/03/2026

Hent

Swedish (PDF)

Udgivet den: 13/03/2026

Hent

Icelandic (PDF)

Udgivet den: 13/03/2026

Hent

Romanian (PDF)

Udgivet den: 13/03/2026

Hent

Latvian (PDF)

Udgivet den: 13/03/2026

Hent

Greek (PDF)

Udgivet den: 13/03/2026

Hent

Maltese (PDF)

Udgivet den: 13/03/2026

Hent

French (PDF)

Udgivet den: 13/03/2026

Hent

Slovak (PDF)

Udgivet den: 13/03/2026

Hent

Bulgarian (PDF)

Udgivet den: 13/03/2026

Hent

Slovenian (PDF)

Udgivet den: 13/03/2026

Hent

ema-puar-v5890-portela-initial-en.pdf

English (PDF)

Udgivet den: 18/03/2026

Hent

Portela 2.5 mg - Solution for injection

Produktidentifikation

Produktoplysninger

Yderligere oplysninger

Dokumenter

Produktinformation

PAR - Offentlig(e) evalueringsrapport(er)