Interflox Oral RO, 100 mg/ml soluție pentru utilizare în apa de băut pentru găini, curci și iepuri

Autorisiert

Enrofloxacin

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Interflox Oral RO, 100 mg/ml soluție pentru utilizare în apa de băut pentru găini, curci și iepuri

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Henne
Truthenne
Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser

Withdrawal period by route of administration:

zum Eingeben über das Trinkwasser
- Henne
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    day
    
    Nu este autorizat pentru utilizare la păsările care produc ouă sau care vor produce oua pentru consum uman. Nu se utilizează la puicuțe de înlocuire cu 14 zile înainte de începerea perioadei de ouat.
- Truthenne
  - Fleisch und Innereien
    
    13
    
    day
    
    Nu este autorizat pentru utilizare la păsările care produc ouă sau care vor produce oua pentru consum uman. Nu se utilizează la puicuțe de înlocuire cu 14 zile înainte de începerea perioadei de ouat.
- Rabbit
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    day

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01MA90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Rumaenien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Romanian
Verfügbar nur in Romanian
Verfügbar nur in Romanian
Verfügbar nur in Romanian

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Vet Diagnostic S.R.L.

Marketing authorisation date:

12/07/2023

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Interchemie Werken De Adelaar B.V.
Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS

Zuständige Behörde:

Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines

Zulassungsnummer:

230125

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

12/07/2023

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

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Veröffentlicht am: 11/09/2023

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