Interflox Oral RO, 100 mg/ml soluție pentru utilizare în apa de băut pentru găini, curci și iepuri
Interflox Oral RO, 100 mg/ml soluție pentru utilizare în apa de băut pentru găini, curci și iepuri
Autorizat
- Enrofloxacin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Interflox Oral RO, 100 mg/ml soluție pentru utilizare în apa de băut pentru găini, curci și iepuri
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Găină (femelă adultă)
-
Curcă (femelă adultă)
-
Iepure
Calea de administrare:
-
Administrare în apa de băut
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză100.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluție pentru administrare în apa de băut
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare în apa de băut
-
Găină (femelă adultă)
-
Carne și organe7ziNu este autorizat pentru utilizare la păsările care produc ouă sau care vor produce oua pentru consum uman. Nu se utilizează la puicuțe de înlocuire cu 14 zile înainte de începerea perioadei de ouat.
-
-
Curcă (femelă adultă)
-
Carne și organe13ziNu este autorizat pentru utilizare la păsările care produc ouă sau care vor produce oua pentru consum uman. Nu se utilizează la puicuțe de înlocuire cu 14 zile înainte de începerea perioadei de ouat.
-
-
Iepure
-
Carne și organe3zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01MA90
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Descrierea ambalajului:
- bidon din polietilenă de înaltă densitate x 5000 ml.
- flacon din polietilenă de înaltă densitate x 1000 ml.
- flacon din polietilenă de înaltă densitate x 500 ml.
- flacon din polietilenă de înaltă densitate x 100 ml.
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Vet Diagnostic S.R.L.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Interchemie Werken De Adelaar B.V.
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 230125
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Română (PDF)
Descarcă Publicat la: 11/09/2023
