Recudon 5 mg/ml + 0,25 mg/ml Injektionslösung für Pferde und Hunde

Autorisiert

Levomethadone hydrochloride
Fenpipramide hydrochloride

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Recudon 5 mg/ml + 0.25 mg/ml solution for injection for horses and dogs

Recudon 5 mg/ml + 0,25 mg/ml solution injectable pour chevaux et chiens

Recudon 5 mg/ml + 0,25 mg/ml oplossing voor injectie voor paarden en honden

Recudon 5 mg/ml + 0,25 mg/ml Injektionslösung für Pferde und Hunde

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Pferd
Hund

Art der Anwendung:

intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

5.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in English

0.25

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intravenöse Anwendung
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    Tag
- Hund

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QN02AC52

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Belgien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Alfasan Nederland B.V.

Marketing authorisation date:

5/10/2023

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Alfasan Nederland B.V.

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

BE-V661870

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

5/10/2023

Referenzmitgliedstaat:

Niederlande

Verfahrensnummer:

NL/V/0384/002

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Kroatien
Zypern
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Finnland
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Luxemburg
Norwegen
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
Schweden
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