Veterinary Medicines

Recudon 5 mg/ml + 0.25 mg/ml solution for injection for horses and dogs

Разрешен
  • Levomethadone hydrochloride
  • Fenpipramide hydrochloride
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Recudon 5 mg/ml + 0.25 mg/ml solution for injection for horses and dogs
Recudon 5 mg/ml + 0,25 mg/ml solution injectable pour chevaux et chiens
Recudon 5 mg/ml + 0,25 mg/ml oplossing voor injectie voor paarden en honden
Recudon 5 mg/ml + 0,25 mg/ml Injektionslösung für Pferde und Hunde
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • кон
  • куче
Начин на приложение:
  • Интравенозно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    0.25
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интравенозно приложение
    • кон
      • Meat and offal
        3
        day
    • куче
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QN02AC52
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Alfasan Nederland B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Alfasan Nederland B.V.
Отговорен орган:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Номер на разрешението за търговия:
  • BE-V661870
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Референтна държава членка:
Процедурен номер:
  • NL/V/0384/002
Засегната държава членка:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Dutch (PDF)
Публикувано на: 17/11/2023
Свали
English (PDF)
Публикувано на: 17/11/2023
Свали
French (PDF)
Публикувано на: 17/11/2023
Свали
German (PDF)
Публикувано на: 17/11/2023
Свали

Package Leaflet and Labelling

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
English (PDF)
Публикувано на: 31/08/2023
Updated on: 4/09/2023
Свали

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Dutch (PDF)
Публикувано на: 17/11/2023
Свали
French (PDF)
Публикувано на: 17/11/2023
Свали
German (PDF)
Публикувано на: 17/11/2023
Свали

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Dutch (PDF)
Публикувано на: 17/11/2023
Свали
French (PDF)
Публикувано на: 17/11/2023
Свали
German (PDF)
Публикувано на: 17/11/2023
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."