Porcilis Begonia Aujeszky
Porcilis Begonia Aujeszky
Autorisiert
- Aujeszky's disease virus, strain Begonia gE- tk-, Live
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Porcilis Begonia Aujeszky
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intradermale Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English5.50log10 tissue culture infective dose 502.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
- Schwein
-
Fleisch und Innereien0day
-
-
intradermale Anwendung
- Schwein
-
Fleisch und Innereien0day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI09AD01
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Rumaenien
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Romanian
- Verfügbar nur in Romanian
- Verfügbar nur in Romanian
- Verfügbar nur in Romanian
- Verfügbar nur in Romanian
- Verfügbar nur in Romanian
- Verfügbar nur in Romanian
- Verfügbar nur in Romanian
- Verfügbar nur in Romanian
- Verfügbar nur in Romanian
- Verfügbar nur in Romanian
- Verfügbar nur in Romanian
Zusätzliche Informationen
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in English
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
- 100124
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Romanian (PDF)
Veröffentlicht am: 17/05/2023
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