Veterinary Medicine Information website

Porcilis Begonia Aujeszky

Autorizat
  • Aujeszky's disease virus, strain Begonia gE- tk-, Live
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Porcilis Begonia Aujeszky
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intradermică

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    5.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    2.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat pentru suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare intradermică
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI09AD01
Statusul legal privind eliberarea:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Disponibil în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • cutii x 10 flacoane x 100 doze + diluant (diluantul poate fi ambalat împreună cu vaccinul liofilizat sau separat)
  • cutii x 10 flacoane x 50 doze + diluant (diluantul poate fi ambalat împreună cu vaccinul liofilizat sau separat)
  • cutii x 10 flacoane x 25 doze + diluant (diluantul poate fi ambalat împreună cu vaccinul liofilizat sau separat)
  • cutii x 10 flacoane x 10 doze + diluant (diluantul poate fi ambalat împreună cu vaccinul liofilizat sau separat)
  • cutii x 5 flacoane x 100 doze + diluant (diluantul poate fi ambalat împreună cu vaccinul liofilizat sau separat)
  • cutii x 5 flacoane x 50 doze + diluant (diluantul poate fi ambalat împreună cu vaccinul liofilizat sau separat)
  • cutii x 5 flacoane x 25 doze + diluant (diluantul poate fi ambalat împreună cu vaccinul liofilizat sau separat)
  • cutii x 5 flacoane x 10 doze + diluant (diluantul poate fi ambalat împreună cu vaccinul liofilizat sau separat)
  • cutii x 1 flacon x 100 doze + diluant (diluantul poate fi ambalat împreună cu vaccinul liofilizat sau separat)
  • cutii x 1 flacon x 50 doze + diluant (diluantul poate fi ambalat împreună cu vaccinul liofilizat sau separat)
  • cutii x 1 flacon x 25 doze + diluant (diluantul poate fi ambalat împreună cu vaccinul liofilizat sau separat)
  • cutii x 1 flacon x 10 doze + diluant (diluantul poate fi ambalat împreună cu vaccinul liofilizat sau separat)

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 100124
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Română (PDF)
Publicat la: 2/07/2025
Descarcă