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NAFPENZAL DC (300+100+100)MG/3G ΕΝΔΟΜΑΣΤΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Zugelassen
  • Dihydrostreptomycin sulfate
  • Nafcillin sodium monohydrate
  • Benzylpenicillin procaine
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
NAFPENZAL DC (300+100+100)MG/3G ΕΝΔΟΜΑΣΤΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Ziege
  • Rind
  • Schaf
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in englisch
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
Darreichungsform:
  • Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramammäre Anwendung
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        35
        Tag
      • Milch
        9
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        16
        Tag
      • Milch
        48
        Stunde
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        35
        Tag
      • Milch
        5
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ51GA90
  • QJ51RC
  • QJ51RC22
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Griechenland
Verfügbar in:
  • Griechenland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
  • 18132/09-03-2009/K-0112802
Tag der Änderung des Zulassungsstatus: